JCC：炎性肠病患者的间质和上皮细胞性肺疾病的发生率

历史背景： 间质性肺小儿[ILD]和水痘性肺小儿[GLD]是与泌尿系统肠小儿[IBD]系统性的相像呼吸系统疾小儿。针灸表现是多态的，小儿因尚不清楚。本项研究课题旨在阐释这些相像小儿的发小儿率。

方法： 研究课题人员收集并发ILD或GLD和IBD或制剂引发的ILD / GLD的小儿例。诊断ILD和GLD的标准基于美国胸科该学不会和欧洲呼吸该学不会的定义以及针灸医生的正确。

结果： 本项研究课题总共确定了31例ILD小儿患者。多数患有溃疡性结肠炎[UC] [ n = 22]。在这些小儿患者中有64％发掘出了与制剂系统性的ILD，其中25名小儿患者[80.6％]无需患病治疗，其中1名无需无创通气。在所有与制剂系统性的ILD中均废弃引发或许的制剂，并且87％的小儿患者接受了身躯性激素治疗。随访时，16％的小儿患者不能呼吸道征状，16％的小儿患者有部分有所改善，55％的小儿患者有持续的征状，13％的小儿患者无数据库。一名小儿患者因肺移植而被转诊，据报道有一名因肺纤维化死亡。我们还确定了22名GLD小儿患者：大多数患有克罗恩小儿[CD] [ n= 17]。在36％的小儿患者中发掘出了与制剂系统性的GLD，有10名小儿患者[45.4％]无需患病。在所有与制剂系统性的GLD中均废弃这种致小儿功用，并且81％的小儿患者接受了身躯性激素治疗。

得出结论： 尽管ILD和GLD很少不见，但可能不会导致严重影响的发小儿率，超过一半的小儿例与制剂系统性，因此无需有全面性的制剂战备来识别和管理这些小儿例。

原始出处：

Elena Eliadou. Et al. Interstitial and Granulomatous Lung Disease in Inflammatory Bowel Disease Patients. Journal of Crohn's and Colitis.2020.